키즈부스터비타츄어블정

일반의약품

코오롱제약 · 추어블정(저작정)

성분
레티놀팔미테이트과립 · 니코틴산아미드Nicotinamide · 판토텐산칼슘 · 글루콘산칼슘수화물Calcium Gluconate Hydrate · 글리세로인산마그네슘 · 콜레칼시페롤농축분말 · 티아민질산염 · 리보플라빈포스페이트나트륨Riboflavin Sodium Phosphate · 피리독신염산염Pyridoxine Hydrochloride · 제피아스코르브산Ascorbic Acid Coated · 시아노코발라민1000배산 · 토코페롤아세테이트 2배산 · 폴산Folic Acid
분류
기타의 비타민제
용량
2mg

출처 식약처 허가사항 최종 업데이트 2026.09.16

효능효과197자

○ 다음경우의 비타민 A, D, E, B1, B2, B6, C의 보급

  • 육체피로
  • 임신ㆍ수유기
  • 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시
  • 발육기
  • 노년기
  • 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.

ㆍ 눈의 건조감의 완화

ㆍ 야맹증(밤에 잘 못 보는 증상)

ㆍ 뼈, 이의 발육불량

ㆍ 구루병의 예방

용법용량92자

만 8세 이상 어린이 및 성인 : 1회 2정, 1일 3회

만 36개월 이상 ~ 만 8세 미만 : 1회 1정, 1일 3회

식 후 입안에서 녹이거나 씹어서 복용한다.

사용상의 주의사항2,717자

복용 전 반드시 확인하세요
경 고

1) 임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000 I.U 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발 할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A를 5,000 I.U/일 이상 투여하지 말 것. (비타민 A결핍증 환자는 제외).

2)이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성 질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것.

※1일 허용량제한

아스파탐 함량을 WHO 권장량(40mg/kg/1일)이하로 조정(가능한 최소량 사용)할 것. 60kg 성인 : 1일 최대복용량 2.4g

다음과 같은 사람은 이약을 복용하지 말 것.

1) 고칼슘혈증(hypercalciumia: 혈액 중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자.

2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자.

3) 만 12개월 미만의 젖먹이.

4) 신장결석 환자.

5) 심한 증상의 신부전 환자.

6) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제.

2) 레보도파.

다음과 같은 사람( 경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 만 1세 미만의 젖먹이.

2) 의사의 치료를 받고 있는 환자.

3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이.

4) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태).

5) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아.

① 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000 IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현(기형발생) 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000 IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.

② 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.

6) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자.

7) 신장장애 환자.

8) 저단백혈증 환자.

9) 강심배당체를 투여 중인 환자.

10) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자.

11) 신장결석 병력이 있는 환자.

12) 임부

다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우.

  • 구역, 구토, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종,설사, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적, 묽은 변, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 피부발진, 붉은 반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.

3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.

7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.

9) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.

10) 장기간 고용량의 비타민 A(베타카로틴으로부터 전환된 것을 제외한) 섭취는 폐경기를 지난 여성의 골다공증(뼈엉성증) 위험을 높일 수 있다.

11) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.

12) 우발적으로 과량복용 한 경우.

13) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우.

기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여할 것.

3) 이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000 IU 이상을 넘지 않도록 한다.

4) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

5) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

6) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.

저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

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